Overzicht
Hyperlipoproteïnemie is een veel voorkomende aandoening. Het is het gevolg van het onvermogen om lipiden of vetten in uw lichaam af te breken, met name cholesterol en triglyceriden. Er zijn verschillende soorten hyperlipoproteïnemie. Het type hangt af van de concentratie van lipiden en welke worden beïnvloed.
Hoge niveaus van cholesterol of triglyceriden zijn ernstig omdat ze worden geassocieerd met hartproblemen.
Oorzaken van hyperlipoproteïnemie
Hyperlipoproteïnemie kan een primaire of secundaire aandoening zijn.
Primaire hyperlipoproteïnemie is vaak genetisch bepaald. Het is een gevolg van een defect of mutatie in lipoproteïnen. Deze veranderingen leiden tot problemen met de ophoping van lipiden in uw lichaam.
Secundaire hyperlipoproteïnemie is het resultaat van andere gezondheidsproblemen die leiden tot hoge niveaus van lipiden in uw lichaam. Deze omvatten:
- suikerziekte
- hypothyreoïdie
- pancreatitis
- gebruik van bepaalde medicijnen, zoals voorbehoedmiddelen en steroïden
- bepaalde levensstijlkeuzes
Typen primaire hyperlipoproteïnemie
Er zijn vijf soorten primaire hyperlipoproteïnemie:
Type 1 is een geërfde toestand. Het zorgt ervoor dat de normale afbraak van vetten in uw lichaam wordt verstoord. Hierdoor bouwt zich een grote hoeveelheid vet op in uw bloed.
Type 2 werkt in families. Het wordt gekenmerkt door een toename van circulerend cholesterol, ofwel lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL) alleen of met lipoproteïnen met zeer lage dichtheid (VLDL). Deze worden beschouwd als de "slechte cholesterolen."
Type 3 is een recessief overgeërfde aandoening waarbij zich tussen de dichtheid van de lipoproteïnen (IDL) in uw bloed bevinden. IDL heeft een cholesterol-triglyceridenratio die hoger is dan die voor VLDL. Deze stoornis resulteert in hoge plasmaspiegels van zowel cholesterol als triglyceriden.
Type 4 is een dominant overgeërfde aandoening. Het wordt gekenmerkt door hoge triglyceriden in VLDL. De niveaus van cholesterol en fosfolipiden in uw bloed blijven meestal binnen de normale grenzen.
Type 5 werkt in families. Het gaat om hoge niveaus van LDL alleen of samen met VLDL.
Symptomen van hyperlipoproteïnemie
Lipideafzettingen zijn het belangrijkste symptoom van hyperlipoproteïnemie. De locatie van lipidenafzettingen kan helpen om het type te bepalen. Sommige lipide-afzettingen, xanthomas genaamd, zijn geel en knapperig. Ze komen op je huid voor.
Veel mensen met deze aandoening ervaren geen symptomen. Ze kunnen zich hiervan bewust worden wanneer ze een hartaandoening ontwikkelen.
Andere tekenen en symptomen van hyperlipoproteïnemie zijn onder andere:
- pancreatitis (type 1)
- buikpijn (types 1 en 5)
- vergrote lever of milt (type 1)
- vetafzettingen of xanthomas (type 1)
- familiegeschiedenis van hartziekten (types 2 en 4)
- familiegeschiedenis van diabetes (types 4 en 5)
- hartaanval
- beroerte
Hoe hyperlipoproteïnemie wordt gediagnosticeerd
Een arts kan hyperlipoproteïnemie diagnosticeren met een bloedtest. Soms is familiegeschiedenis nuttig. Als u vetophopingen op uw lichaam heeft, zal uw arts die ook onderzoeken.
Andere diagnostische tests kunnen de schildklierfunctie, glucose, eiwit in de urine, leverfunctie en urinezuur meten.
Hoe hyperlipoproteïnemie wordt behandeld
De behandeling van hyperlipoproteïnemie hangt af van het type dat u heeft. Wanneer de aandoening het gevolg is van hypothyreoïdie, diabetes of pancreatitis, zal de behandeling rekening houden met de onderliggende stoornis.
Uw arts kan medicijnen zoals de volgende voorschrijven om de lipidegehalte te verlagen:
- atorvastatin (Lipitor)
- fluvastatine (Lescol XL)
- pravastatin (Pravachol)
- ezetimibe (Zetia)
Bepaalde veranderingen in levensstijl kunnen ook helpen bij hyperlipoproteïnemie. Deze omvatten:
- een vetarm dieet
- verhoogde oefening
- gewichtsverlies
- drukvermindering
- een daling van het alcoholgebruik
Raadpleeg uw arts om erachter te komen welke veranderingen in levensstijl voor u het best zijn.
