Wat is Olivopontocerebellaire atrofie?
Olivopontocerebellaire atrofie (OPA) is een zeldzame maar ernstige neurologische aandoening. Het veroorzaakt degeneratie van zenuwweefsel en atrofie in de hersenen. Artsen geloven dat OPA vergelijkbaar is met een multiple system atrophy (MSA) -stoornis. Verschillende MSA-aandoeningen komen voor op verschillende plaatsen in de hersenen.
OPA deelt veel symptomen met MSA-stoornissen. Een veel voorkomend symptoom is ataxie. Ataxie is een probleem bij het controleren van uw spierbewegingen voor het lopen. Het diagnosticeren van OPA kan een uitdaging zijn omdat veel van de symptomen overeenkomen met die van MSA-stoornissen.
Neurologische stoornissen delen ook symptomen met OPA. De ziekte van Parkinson kan bijvoorbeeld lijken op die van OPA. Enkele van de gedeelde symptomen zijn tremoren en evenwichtsproblemen. Diagnostische beeldvormingstests helpen neurologen om te zoeken naar gebieden met schade en diagnosestoornissen.
Er is geen remedie voor OPA. Artsen kunnen behandelingen aanbieden die patiënten helpen zo lang mogelijk te leven. De levensverwachting voor mensen met OPA is anders omdat de hersenen in verschillende snelheden degenereren.
Wie loopt een risico voor Olivopontocerebellaire Atrofie?
Risicofactoren zijn afhankelijk van het type OPA. Mensen met een familiegeschiedenis van OPA lopen het risico de aandoening te erven. Aan de andere kant kunnen mensen zonder familiegeschiedenis van OPA ook de ziekte krijgen vanwege beroepsmatige en omgevingsfactoren. Een risicofactor is nauw contact met bepaalde chemicaliën.
Wat zijn de oorzaken van Olivopontocerebellaire atrofie?
Er is geen bekende oorzaak voor OPA. OPA lijkt echter door families te gaan. De ziekte kan ook plotseling verschijnen als er geen familiegeschiedenis van de ziekte is.
Sommige artsen zijn van mening dat contact met bepaalde materialen of chemicaliën in de omgeving kan leiden tot OPA. Iemand zonder familiegeschiedenis van OPA kan het bijvoorbeeld pas laat krijgen vanwege wat ze in contact hebben gebracht. Van chemicaliën zoals koolstofdisulfide en kooldioxide is aangetoond dat ze bijdragen aan de ontwikkeling van OPA.
Het is bekend dat OPA mensen voor het eerst beïnvloedt wanneer ze in de vijftig zijn. Het feit dat de ziekte ouderen aanvalt, ondersteunt de theorie van contact met het milieu. Tegen de tijd dat mensen de 50 bereiken, zijn ze in aanraking gekomen met veel chemicaliën die voorkomen in voedsel, plastic en make-up.
Wat zijn de symptomen van Olivopontocerebellaire Atrofie?
OPA veroorzaakt symptomen die veel neurologische aandoeningen gemeen hebben. Het bekendste symptoom is ataxie. Ataxia verschijnt als moeilijkheden bij het beheersen van opzettelijke spierbewegingen. Mensen met ataxie kunnen geloven dat ze gewoon onhandig zijn. Hun onhandigheid is echter eigenlijk een waarschuwingsteken voor hun OPA.
Enkele van de meer algemene symptomen van OPA kunnen ook zijn:
- tremor (schudden in de handen)
- bradykinesie (een traagheid bij het begin van de beweging)
- onduidelijke spraak
- evenwichtsproblemen (zoals bij het lopen van de ene naar de andere zijde weven)
- spiertrekkingen
- spierstijfheid en stijfheid
- zenuwbeschadiging (neuropathie)
- abnormale, onwillekeurige oogbewegingen
- darm- of blaasproblemen
- Moeite met slikken
Mensen met de overgeërfde vorm van OPA hebben de neiging symptomen eerder te zien dan degenen met de verworven vorm.
Hoe wordt de diagnose Olivopontocerebellaire atrofie gesteld?
Artsen gebruiken diagnostische tests en beoordelen uw symptomen om OPA te diagnosticeren. Artsen zullen vaak neurologen raadplegen wanneer ze tekenen van een neurologische aandoening zien.
Neurologen kijken naar neurologische signalen en nemen een beslissing over de oorzaak. Symptomen zijn niet altijd genoeg, dus kunnen ze afbeeldingen van de hersenen bestellen.
Neurologische aandoeningen die optreden bij OPA omvatten de ziekte van Parkinson. Deze ziekte is een zenuwaandoening die het schudden van de handen veroorzaakt.
Beeldvormingstests die worden gebruikt voor OPA omvatten:
- CT-scans: transversale, gedetailleerde röntgenfoto's die hersenbeschadiging vertonen
- MRI: beeldvormingstechniek die radiogolven gebruikt om gedetailleerde beelden van de structuur van organen te tonen
Wat zijn de behandelingen voor Olivopontocerebellaire atrofie?
Omdat er geen remedie is voor OPA, richten artsen hun behandelingen op symptomen van verlaging en helpen u zo lang mogelijk zelfvoorzienend te blijven.
Behandelingen voor OPA omvatten:
- anti-tremor medicijnen, zoals Levadopa
- loophulpmiddelen, zoals wandelstokken of wandelstokken
- mechanische rolstoelen
- ergotherapie
Beroeps- en fysiotherapeuten kunnen oefeningen en rekoefeningen maken die u helpen uw evenwicht en kracht zo lang mogelijk te behouden.
Je moet ook technieken leren om je voedsel te slikken, zodat je voeding niet lijdt. Verlies van het vermogen om voedsel te slikken kan ook tot verstikking leiden.
Wat is de lange termijn Outlook?
Mensen met OPA verliezen meer van hun lichamelijke vaardigheden naarmate de ziekte vordert. Artsen kunnen helpen de symptomen te verminderen. Fysieke en ergotherapeuten helpen je te leven zonder hulp van een verzorger.
Verminderde mobiliteit en verlies van individuele controle kunnen moeilijk zijn om mee om te gaan. Ondersteuning van vrienden en familie is cruciaal voor het emotionele welzijn van iemand met OPA. U kunt ook profiteren van deelname aan een steungroep als u of een geliefde OPA heeft. Spreek met uw arts over de beschikbaarheid van een steungroep in uw omgeving.
