Dan en Jennifer zijn beide partners en verzorgers voor elkaar. Dit is hoe liefde en lachen hen helpen te bloeien in het gezicht van MS.
Dan en Jennifer Digmann ontmoetten elkaar en werden verliefd op een multiple sclerose (MS) -evenement in 2002 en zeiden vaak dat de ziekte hen bij elkaar bracht. Meer dan 15 jaar later zijn ze gelukkig getrouwd, volledig toegewijd en helpen ze elkaar te gedijen "ondanks MS, om MS te weerstaan".
Dan heeft relapsing-remitting MS, terwijl Jennifer secundair progressieve MS heeft. Sinds haar 28ste kan ze niet meer lopen.
"Als mensen naar Jennifer en mij kijken, denken ze meteen dat ik de verzorger in onze relatie ben. Dit is maar gedeeltelijk waar. Want voor zover ik voor haar doe, doet ze nog meer om voor me te zorgen, "zegt Dan.
Jennifer drukt hetzelfde uit voor haar man: "Ik denk niet dat mensen, vooral Dan, beseffen hoeveel hij voor mij doet. Hij weet dat ik kan doen wat ik kan, maar ik heb vaak gezegd dat het is alsof hij een volledige werkdag inneemt voordat hij om acht uur naar het kantoor vertrekt. "
In werkelijkheid zijn Dan en Jennifer beide partners en zorgverleners voor elkaar. We brachten een dag met hen door en ontdekten wat hun unieke partnerschap doet werken.
Dingen die Jennifer voor Dan doet
Zorgt voor boodschappen
Dankzij de winkelvaardigheden van Jennifer en haar liefde voor mij hoef ik me nooit zorgen te maken dat ik boodschappen ga doen. Niet dat ik het niet zal doen, maar ze stelde me gerust toen we in 2005 trouwden dat winkelen haar was ding. En Jennifer weet dat de tijd nemen om een lijst te maken en thuis kortingsbonnen door te nemen met haar verzorger, Crystal, helpt haar energie te besparen terwijl ze het winkelwagentje vult.
Biedt comfort door handmassage
Gevoelloosheid in mijn voeten en handen is een van de meest opvallende MS-symptomen waarmee ik leef. Ik ben een professionele schrijver, dus ik besteed veel van mijn dag typen. Elke slag van het toetsenbord irriteert verder gevoelloosheid, en aan het einde van de dag heb ik niet veel gevoel in mijn handen. Zegen Jennifer voor haar bereidheid om elke nacht nadat ik thuis ben, de sensatie terug in mijn handen te wrijven. Bonus: het masseren van mijn handen helpt ook om de door MS getroffen handen te laten functioneren!
Stelt de DVR in
Ik ben officieel die "oude man" die niet weet hoe we onze videorecorder moeten instellen. En Jennifer is altijd zo, Dan, ik heb dit. Dus, of het nu gaat om het programmeren van de DVR om onze tv-standaarden op te nemen, zoals 'ABC World Nightly News', 'Big Bang Theory', 'Life in Pieces', 'Speechless', 'Shameless', 'This Is Us' en 'House Hunters International , "Of speciale programma's - inclusief" ESPN 30 voor 30 "en alles met Tom Brady of Bruce Springsteen - ik kan altijd op haar rekenen om ervoor te zorgen.
Houdt me fit en traint
Nadat Jennifer de eerste MOVE had bijgewoond! voor Health @ CMU-oefenlessen aan Central Michigan University (CMU), kwam ze thuis en zei: "Dan, je MOET gaan! Het is zo geweldig! "Ze maakte geen grapje. Het is een speciale klasse voor mensen die leven met Parkinson en MS en die worden gehost door doctoraatsstudenten fysiotherapie van CMU. Ze passen elke oefening aan aan individuele vaardigheidsniveaus. En ze sturen ons altijd naar huis met wekelijkse trainingslabels met activiteiten zoals wandelen, rekken en overbruggen. Jennifer zorgt ervoor dat ik tussen de lessen op de goede weg blijf.
Doet de was
Net als de boodschappen, hoef ik me geen zorgen te maken over het doen van de was. Dat is juist. Jennifer zorgt voor het met haar verzorgers, Crystal en Marcus. Dit helpt me enorm, want na de hele dag werken, heb ik meestal niet de energie om was te doen of te wassen, naast andere dingen die ik doe om Jennifer te helpen.
Maakt lunch
Eet smakelijk! Jennifer zorgt er altijd voor dat eten klaar is om te eten als ik ontbijt, of het nu zij en haar verzorger Crystal zijn die vers gebakken broodjes oprapen of restjes opeten van onze favoriete pizzeria, The Cabin. Ze neemt voedingsmiddelen op die voor haar gemakkelijker te eten zijn gezien haar MS-verzwakte handen en armen. Dit omvat meer kipgerechten, grotere groenten, quesadilla's en meer op zichzelf staande voedingsmiddelen waarvoor geen lepel nodig is.
Winkels voor onze dagelijkse behoeften
Door rond te lopen in warenhuizen wordt mijn energie opgeslokt en ik vond het nooit leuk voordat ik de diagnose MS kreeg. Net als vele andere dagelijkse activiteiten, weet ik dat Jennifer ons behandelt. Het enige dat nodig is, is dat we haar computer en BOOM aanzetten! Ze gaat online winkelen en binnen een paar minuten worden nieuwe handdoeken voor de badkamer, lakens voor ons logeerbed, een vleesthermometer om te grillen en een verjaardagscadeau voor onze nicht in Iowa gekocht en klaargemaakt voor verzending. En ik heb geen van mijn energie uitgegeven.
Handelt als de sous-chef
Ik geniet van koken. Meer to the point: ik hou van koekjes bakken! Zelfs beter dan dat? Ik bak graag pindakaas chocoladekoekjes met Jennifer. Ze is mijn sous-chef van soorten die bakken makkelijker maakt door me het recept voor te lezen van het 'Betty Crocker Cookbook' dat we kregen voor onze bruiloft. Ze zorgt er ook voor dat ik alles in de juiste volgorde meng. Ik heb van haar geleerd dat het een verschil maakt.
Luistert naar mijn behoeften
Ik heb veel gedachten, ideeën en vragen over werk, MS en hoe ik door het leven kan komen. Jennifer helpt me alles te begrijpen door te luisteren. Omdat ze weet wie ik ben en hoe mijn geest werkt, weet ze het verschil tussen wanneer ze me antwoorden moet geven, gewoon stil zijn en glimlachen, of me eraan herinneren hoeveel ze van me houdt.
Onderhoudt het busje
Onze rolstoeltoegankelijke bus is de sleutel tot onze onafhankelijkheid.Terwijl ik voor haar verzekering zorg, is Jennifer degene die ervoor zorgt dat deze volledig operationeel is - of het nu gaat om het regelmatig afvullen van de benzinetank, het vervangen van olie of het vervangen van de batterij.
Vult familiekaarten en geschenken in
Jennifer stopt niet met het gewoonweg kopen van wenskaarten voor onze familie en vrienden in de winkel. Ze neemt de tijd om ze in te vullen, ondertekent vaak mijn naam en stuurt ze per post. Ze voltooit het proces door me te vertellen en te herinneren aan welk familielid ik moet bellen en feliciteren of wens een gelukkige verjaardag. Zoals al het andere in mijn leven, kon ik het niet zonder haar.
Maakt me aan het lachen
Wie zei dat lachen het beste medicijn is, loog niet. En niemand laat me net zo veel of zo intens lachen als Jennifer. Natuurlijk kan het door dingen gaan zoals haar onverwachte reacties, willekeurige liedjes zingen, in dans dansen, of oude grappen binnenhalen. Maar niets maakt me harder aan het lachen dan wanneer ze zichzelf kraakt en niet op adem kan komen omdat ze zo oncontroleerbaar lacht.
Dingen die Dan doet voor Jennifer
Helpt me de badkamer te gebruiken
Ik heb de hulp van Dan nodig gehad om over te dragen in de badkamer sinds we getrouwd waren. Omdat ik niet meer alleen kan staan, stapt hij onder mijn armen en tilt hij me op tot mijn benen aangrijpen en ik mezelf kan ondersteunen. Als ik eenmaal op mijn voeten sta, trekt hij mijn broek omlaag, helpt me draaien, en neemt me op het toilet. Hij doet dan alles in omgekeerde richting om me weer in mijn stoel te krijgen. Zonder twijfel maakt hij deze waardevolle transfers voor mij telkens als ik de badkamer moet gebruiken. Elk. Single. Tijd.
Snijdt voedsel op om gemakkelijker te eten
Ik ben gezegend dat ik de hele dag ondersteuning van Dan heb bij zoveel activiteiten. Dit houdt ook in dat hij me helpt mijn eten in stukken te snijden om het makkelijker voor mij te maken om te eten. Het is duidelijk dat ik dit graag voor mezelf zou willen doen, maar dit is mijn MS-realiteit. Het is ook de realiteit voor Dan en mijn andere zorgverleners. Maar we werken samen en accepteren het, zodat we de kansen niet missen om met onze vrienden uit eten te gaan.
Stijlt mijn haar
Dan ging naar de universiteit om schrijver te worden, maar met de manier waarop hij mijn haar stijlen, zou je denken dat hij een graad in cosmetologie heeft. Mijn MS-verzwakte armen maken het moeilijk om de achterkant van mijn haar te borstelen en te behandelen. Maar Dan is altijd bereid om me te helpen mijn lokken te temmen. Hij vroeg zijn collega's zelfs om tips over hoe ze hun haar zo recht kregen! We hebben een aantal van onze beste gesprekken terwijl hij me helpt primen. Ik hou van deze momenten en waardeer zijn artistieke flair.
Helpt me klaar te maken om uit te gaan
Ik heb geleerd dat het niet gemakkelijk is om je aan te kleden als je niet alleen kunt staan. Het is twee keer zo moeilijk als je het gevoel hebt dat je handen en armen niet werken. Daarom helpt Dan me elke ochtend gekleed te gaan, en na 12 jaar huwelijk hebben we een behoorlijke routine ontwikkeld. Maar elk jaar herinneren we ons een nadeel aan het leven in Michigan: hoeden, handschoenen en winterjassen aantrekken. Ooit zullen we in een warmer klimaat leven, toch Dan?
Rekt mijn benen en armen uit
Na meer dan 20 jaar met MS te hebben geleefd, weet ik dat strekken een van de beste manieren is om spasticiteit die verband houdt met de ziekte te overwinnen. Dan heeft ook de voordelen gezien van stretching gedurende zijn 18 jaar met MS, en daarom helpt hij me regelmatig mijn benen en armen te strekken. Zelfs de tijd nemen om mijn handen boven mijn hoofd te houden, zal mijn mogelijkheden ten goede komen om eenvoudige taken uit te voeren zoals eten, de telefoon vasthouden en mijn stoel besturen.
Assisteert met bestelwagen- en veiligheidsgordels
Ik rijd altijd shotgun in onze bus. Als Dan's co-piloot op al onze roadtrips ben ik verantwoordelijk voor het navigeren op onze routes (bedankt, Google Maps) en ervoor te zorgen dat we op tijd aankomen. Maar voordat er een reis begint, is Dan degene die ervoor zorgt dat de helling naar beneden valt, mijn stoel in positie wordt vergrendeld en ik veilig ben ingesnoerd en klaar om te vertrekken. Laat de avonturen beginnen!
Naptime-comfort
In bed kruipen is vergelijkbaar met mijn transfers in de badkamer. Dan helpt me elke avond en ochtend, maar ook met af en toe een middagdutje. Ik slaap niet altijd in de middag, maar dit helpt me uit mijn stoel te komen en mogelijke zweren te vermijden. Plus, welke persoon die te maken heeft met MS-vermoeidheid heeft geen baat bij meer rust?
Luistert naar wat ik zeg
Mijn moeder zei ooit dat Dan een goede voorganger zou zijn omdat hij zo gemakkelijk is om mee te praten. Hij luistert echt. Hij is altijd in overeenstemming met wat ik zeg, omdat hij mijn partner en mijn primaire verzorger is. Maar de beste tijden zijn wanneer we kussen zijn om te praten over dingen in ons leven die absoluut niets met MS te maken hebben. Alleen Dan en ik.
Maakt me aan het lachen
Het is niet moeilijk om te doen, want Dan maakt me zo gelukkig. Ik denk vaak na over het feit dat het deze stomme ziekte voor ons kostte om elkaar te vinden. Maar toen we dat eenmaal deden, stopte ik MS meer krediet dan het verdient. Ik ben tenslotte bij de man van mijn dromen, die de macht heeft om me aan het lachen te maken door alleen maar zijn schattige zelf te zijn. Zijn dansbewegingen, virtuele buikputter en Jack Nicholson-imitaties brengen me elke keer.
Dan en Jennifer Digmann zijn actief in de MS-gemeenschap als sprekers, schrijvers en advocaten. Ze dragen regelmatig bij aan hun bekroonde blog en zijn auteurs van "Ondanks MS, tegen MS", een verzameling persoonlijke verhalen over hun leven samen met multiple sclerose. Je kunt ze ook volgen op Facebook, Twitter en Instagram.
