Vandaag, Wetenschap Translationele geneeskunde publiceerde de resultaten van een recente Universiteit van Michigan - Ann Arbor studie die hoop kunnen duiden voor honderdduizenden mannen met prostaatkanker op dezelfde manier dat de ontdekking van HER2 / neu optimisme scores van de vrouwen met borstkanker heeft gebracht.
Onderzoekers van het Comprehensive Cancer Center (UMCCC) van de Universiteit van Michigan hebben een gen geïdentificeerd dat SPINK1 wordt genoemd (serine peptidaseremmer, Kazal type 1) dat tot overexpressie wordt gebracht in ongeveer 10 procent van de prostaatkankers. Het richten van dit SPINK1-gen, volgens de studie, kan deze 10 procent van prostaatkankers effectief behandelen.
Genetica en kanker
Om de potentiële impact van SPINK1 te begrijpen, kunnen we kijken naar de recente ontdekking van het verband tussen genetica en borstkanker. In de vroege jaren 2000 ontdekten onderzoekers dat de overexpressie van een bepaald gen, bekend als humane epidermale groeifactor receptor 2 (HER2 / neu) aanwezig in ongeveer 30 procent van de gevallen van borstkanker is. Wanneer borsttumoren worden ontdekt, worden patiënten routinematig gecontroleerd op overexpressie van HER2 / neu-gen en het eiwit dat het gen produceert. Als die overexpressie doet bestaan, kan de medicatie trastuzumab (op de markt gebracht als Herceptin) worden voorgeschreven. Trastuzumab interfereert met de acties van (en keert de effecten van) overactieve HER2 / neu en is aangetoond dat het overleven in een laat stadium van borstkanker effectief te verbeteren. Ten tweede, de ontdekking van de werking van HER2 / neu en de werkzaamheid van trastuzumab heeft geleid tot toenemende onderzoek naar de genetische oorzaken van kanker, borst- en anderszins.
Gentherapie & prostaatkanker
De UMCCC wetenschappers geprobeerd twee soorten gerichte therapieën op SPINK1-positieve tumoren: Ten eerste, gebruikten ze een medicijn genaamd cetuximab (zoals Erbitrux de markt gebracht), een Federal Drug Administation (FDA) -gekeurd medicijn voor de dikke darm, hoofd en nekkanker. Ten tweede ontwikkelden de UMCCC-wetenschappers ook een SPINK1-antilichaam, dat werkt op prostaatkanker, net zoals trastuzumab werkt op borstkanker.
In een test die op laboratoriummuizen werd uitgevoerd, krompen tumoren die waren behandeld met cetuxmab 40 procent, terwijl degenen die met het SPINK1-antilichaam waren behandeld, met 60 procent waren verminderd. Gecombineerd, de nieuwe gerichte therapie verkleint prostaatkanker in 74 procent van de door kanker getroffen cellen.
SPINK1 Impact
Terwijl een op de 10 lijkt een klein percentage, dat komt neer op een geschatte 21.000 nieuwe patiënten met prostaatkanker in 2011, maar de impact van deze ontdekking is potentieel groter. Het UMCCC-onderzoek bevestigde dat SPINK1 direct correleert met de meest agressieve vormen van prostaatkanker. En omdat traditionele prostaatkankerbehandelingen over het algemeen niet effectief zijn voor de agressieve en snelgroeiende voorvallen van de ziekte, roept deze nieuwe SPINK1-gerichte behandeling wereldwijd mensen op tot hoop dat er meer bruikbare manieren zijn om de ergste gevallen van deze ziekte te bestrijden.
Het kan natuurlijk een tijdje duren voordat deze behandeling door de FDA wordt goedgekeurd en regelmatig wordt gebruikt. Terwijl cetuximab is FDA-goedgekeurd voor andere kankers, prostaatkanker kan zich anders gedragen bij muizen dan bij mensen. Klinische onderzoeken moeten worden uitgevoerd bij mannen van wie de tumoren SRPINK1 tot overexpressie brengen om te ontdekken of ze deze mannen helpen langer te overleven. Maar de resultaten van deze studie doen een hoop hoop.
Een op de zes Amerikaanse mannen zal in de loop van zijn leven prostaatkanker ontwikkelen. Hoewel de meerderheid van deze mannen een effectieve behandeling zal ondergaan voor een langzaam groeiende kanker en een lang en gezond leven zal leiden, lijden duizenden wel levensbedreigende vormen van deze ziekte. En deze studie kan een ware sprong voorwaarts zijn om deze mannen te helpen.
