We hebben deze blogs zorgvuldig geselecteerd, omdat ze actief bezig zijn om hun lezers voor te lichten, te inspireren en hun vaardigheden te verbeteren met frequente updates en informatie van hoge kwaliteit. Nomineer je favoriete blog door ons te e-mailen op [email protected]!
Multiple sclerose (MS) is een onvoorspelbare ziekte. Het heeft een breed scala aan symptomen die kunnen komen, gaan, blijven hangen of verergeren. Het begrijpen van de feiten over MS - inclusief uw diagnose, behandelingsmogelijkheden en de uitdagingen van het leven met de ziekte - is de eerste stap in het leren omgaan met het succes ervan.
MS heeft niet alleen invloed op degenen die het hebben, maar ook hun geliefden. Gelukkig is er een ondersteunende gemeenschap. We hebben 20 MS-blogs gevonden die informatie en ondersteuning bieden.
Rolstoel Kamikaze
Marc ontving zijn MS-diagnose in 2003. Op rolstoel Kamikaze deelt hij zijn ervaringen en aangenaam openhartige perspectieven met de wereld. Zijn blog is een toevluchtsoord geworden voor mensen die met MS leven, niet alleen vanwege secties als 'MS for Dummies', maar vanwege de eerlijkheid en schoonheid van zijn schrijven. Bezoek de blog.
MS Trust: weergaven en commentaar
De Multiple Sclerosis Trust, een Britse organisatie, zet zich in voor het verstrekken van onderwijs en ondersteuning aan mensen met MS. Op de blog delen stafschrijvers en medewerkers persoonlijke verhalen, actuele MS-onderwerpen in de media en tips voor het navigeren met oefening, seks en geestelijke gezondheid met MS. Bezoek de blog.
Een gemachtigde geest
Cathy Chester is een inspirerende herinnering dat fysieke beperkingen niet de optelsom van een persoon zijn. Ondanks een persoonlijke reis met MS, viert ze midlife en schrijft ze over handicap en bekwaamheid, dankbaarheid, een goede gezondheid en meer. Haar posts op An Empowered Spirit zijn een prachtig voorbeeld dat attitude het verschil kan maken. Bezoek de blog.
Dan en Jennifer Digmann
Dan en Jennifer Digmann leven allebei met MS - het is ook wat hen samen bracht. Het paar ontmoette elkaar op een evenement van de National Multiple Sclerosis Society in 2002. Ze huwden drie jaar later en hebben de jaren daarvoor als MS-activisten doorgebracht. Van persoonlijke verhalen tot schijnwerpers over nieuw onderzoek en branche-experts, er is veel waardevolle informatie hier. Bezoek de blog.
Mijn nieuwe normalen
De diagnose van Nicole Lemelle met MS en haar weigering om haar de controle over haar leven te geven, maken haar een ongelooflijk voorbeeld voor anderen in dezelfde positie. De schrijver, activist en verpleegkundige beschrijft haar persoonlijke ervaringen en die van andere mensen met MS op My New Normals. Nicole's werk is opgenomen in meerdere print- en webwinkels, maar haar blog is de beste plek om al haar gedachten te vinden. Bezoek de blog.
MS-verbinding
MS Connection is de blog van de National Multiple Sclerosis Society. Het bevat regelmatig bijgewerkte inhoud geschreven door medewerkers en bijdragende schrijvers. Posts variëren van nieuws over huidig onderzoek en behandelingen tot een verscheidenheid aan persoonlijke verhalen die een eerste-persoonsperspectief delen over het leven met MS. Bezoek de blog.
Meisje met MS
Caroline Craven woont al sinds 2001 bij MS en het heeft haar er niet van weerhouden zich door positieve verandering te versterken. Haar favoriete hashtag, #takeTHATms !, is een lichtend voorbeeld. Op Girl with MS deelt deze motiverende spreker tips en hulpmiddelen om negativiteit om te zetten in positiviteit, zodat je kunt gedijen terwijl je met MS leeft. Bezoek de blog.
MS-gesprekken
De officiële blog van de Multiple Sclerosis Association of America, MS Conversations, is een geweldige hulpbron voor diegenen die in deze toestand leven. Van tips en hulpmiddelen tot verhalen die inspireren, de blog behandelt alle aspecten van MS om anderen aan te moedigen en te onderwijzen. Bezoek de blog.
Iedereen hier is Jim Dandy
R.W. Boughton komt uit Oregon maar woont momenteel op Bali, wat op zich een interessant verhaal is. Hij ontving zijn MS-diagnose in 2007 en begon een jaar later met bloggen. Hij blijft vandaag regelmatig posten op Everyone Here Is Jim Dandy, soms zelfs meerdere keren per dag. R.W.'s berichten zijn een mix van onderwerpen met betrekking tot zijn huidige huis, gezin, reizen en MS. Zoals hij het zegt, gaat het blog deels over MS, net zoals zijn leven deels over MS gaat. Bezoek de blog.
MS Australia
Deze in Australië gevestigde organisatie is niet alleen voor mensen die met MS Down Under leven. Met actueel nieuws en evenementen, persoonlijke verhalen en berichten geschreven door experts uit de industrie, is er veel nuttige informatie over MS Australia. Recente berichten kijken naar de werkzaamheid van medicinale cannabis voor MS, een update over Wereld MS Dag 2018 en het belang van het plannen van geavanceerde medische zorg. Bezoek de blog.
Everyday Health: Life with Multiple Sclerosis
Trevis Gleason, voormalig chef-kok met MS, is een columnist voor dagelijkse geneeskunde en ambassadeur van de National MS Society. Over leven met multiple sclerose biedt hij een eigenzinnige blik op de dagelijkse uitdagingen van MS door verhalen over zijn eigen ervaringen. U zult het inzicht van een insider vinden over hoe actueel nieuws en behandelingen degenen met deze aandoening beïnvloeden. Bezoek de blog.
BartsMS Blog
De Barts en The London Neuroimmunology Group gebruiken hun blog om onderzoeksnieuws met betrekking tot MS te interpreteren, vooral het onderzoek waar de groepen bij betrokken zijn. Onderwerpen die behandeld worden, zijn onder andere hoe MS-medicatie werkt, factoren in de kindertijd die van invloed kunnen zijn op het risico, en een verscheidenheid aan gastpostaanbiedingen een mix van persoonlijke verhalen en perspectieven. Bezoek de blog.
Dingen kunnen altijd erger zijn
Ondanks dat ze al bijna 40 jaar MS heeft, wil Kim Standard gewoon een gewoon leven leiden. En dat doet ze door te onthouden dat Stuff Could Always Erger kan zijn. Op haar blog viert ze de vele redenen waarom ze dankbaar moet zijn, inclusief haar man en twee kinderen.Ze schrijft open over haar diagnose en de ups en downs van het leven met MS. Ze doet het allemaal met zoveel positiviteit, het is besmettelijk. Bezoek de blog.
Dave's ActiveMSers-blog
Dave Bexfield's oneerbiedige benadering van MS is een verademing. Als je wilt ontsnappen aan de serieuze kant van deze situatie, is de ActiveMSers-blog, zoals hij het beschrijft, een buitengewoon slimme, inzichtelijke en grappige stem van de rede. Kom langs voor Dave's kijk op de diagnose, het omgaan met symptomen, actief blijven, en vooral, hoe je hoop kunt vinden. Bezoek de blog.
Multiple Sclerosis Nieuws vandaag
Met meerdere dagelijkse updates over MS-nieuws en -evenementen, waaronder nieuwe therapieën, diagnoses, medicijnen en tips voor gezond leven, is Multiple Sclerosis News Today een waardevolle hulpbron voor iedereen die met MS leeft. Posts omvatten patiënt- en expertperspectieven, wat betekent dat er hier inhoud is voor iedereen. Bezoek de blog.
Shift.ms
Shift.ms. is een sociaal netwerk voor mensen met MS. Deze hoek van het web beschrijft zichzelf als opgericht door MSers, voor MSers. De inhoud helpt mensen na te denken over hun benadering van het leven en hun ambities terwijl ze een online gemeenschap bieden die bestaat uit duizenden mensen. Het is een plek om hoop, inspiratie, kameraadschap en richting te vinden. Bezoek de blog.
Broken Clay
Op Katja's blog Broken Clay schrijft ze over wat het betekent om te leven met een handicap: de frustraties, de trucjes en tips en de lichtere kant van alles. Haar inhoud is een weerspiegeling van haar leven, en het is dienovereenkomstig veranderd als haar gezondheid en vooruitzichten zijn geëvolueerd. Hoewel het niet haar bedoeling is om iedereen met een handicap te vertegenwoordigen, biedt ze een openhartige blik op de ervaring en staat vol met nuttige suggesties. Bezoek de blog.
Ashley's leven met multiple sclerose
Ashley Ringstaff is gediagnosticeerd op 22 en heeft veel dingen van MS geleerd. Misschien nog belangrijker is dat ze begrijpt dat een leven met negativiteit en wrok betekent leven met de emoties om je heen. Over Ashley's Life with Multiple Sclerosis schrijft ze met genade en positiviteit over de uitdagingen van MS. Een recent bericht beschrijft bijvoorbeeld de vele dingen die ze doet ondanks het leven met MS, in plaats van te focussen op wat ze niet kan. Bezoek de blog.
BBHWITHMS
Hoe moeilijk het leven ook wordt, Meg zet zich in om de BBH te wiegen: tieten, laarzen en haar. Een zelf-beschreven 'ongepaste MMJ-moeder', ze leeft met MS en vindt redenen om te lachen. Meg heeft verlichting gevonden met medicinale cannabis en blogt over op BBHWITHMS. Met handige bronnen voor zowel MS als cannabis - plus Meg's talent voor het vinden van humor in elke situatie - zijn er veel waardevolle dingen hier. Bezoek de blog.
MultipleSclerosis.net
Patiënten en zorgverleners in staat stellen om door middel van bewustzijn, educatie en ondersteuning controle te krijgen over MS is het doel van MultipleSclerosis.net. De site doet dit via informatie die wordt bijgedragen door artsen, pleitbezorgers van patiënten en andere deskundigen in de gezondheidszorg. Persoonlijke verhalen gedeeld door mensen met MS bieden een kijkje in de uitdagingen van het leven met de aandoening, evenals een herinnering dat je niet alleen bent. Bezoek de blog.
Jessica is al meer dan 10 jaar schrijver en redacteur. Na de geboorte van haar eerste zoon verliet ze haar reclamewerk om freelancen te beginnen. Tegenwoordig schrijft, bewerkt en consulteert ze voor een grote groep vaste en groeiende klanten als een moeder thuis van vier, en knijpt ze in een zij-optreden als fitnessco-directeur voor een vechtsportacademie. Tussen haar drukke leven thuis en een mix van klanten uit verschillende industrieën, zoals stand-up paddleboarding, energiebars, industrieel vastgoed en nog veel meer, verveelt Jessica zich nooit.
